寻常性银屑病遗传

寻常型银屑病是一种常见的慢性自身免疫性疾病，它有明显的家族聚集倾向，提示遗传因素在其中扮演着重要的角色。那么，究竟什么是寻常型银屑病遗传? 本文将从遗传模式和遗传基因等方面进行分析解答。

遗传模式

目前已经有大量证据表明，寻常型银屑病是一个多基因遗传的疾病，其中涉及到许多基因的相互作用。具体来说，就是遗传染色体分为常染色体和性染色体两大类。寻常型银屑病遗传模式有两个，分别是单基因遗传和多基因遗传模式。

1. 单基因遗传模式

从单基因遗传方面考虑，寻常型银屑病主要表现为支配遗传。患者只需要从其中一个父母那里获得一份异常基因，就可以表现为疾病。单基因遗传模式包括突变基因的亲代和随机发生突变的罕见病变基因。目前已经发现多个相关基因，如PSORS1基因、IL-12B、IL23A、NFKBIA等，并且已经证实PSORS1基因的多态性最为明显。这些基因在体内调节免疫反应，若表达异常则会导致机体产生自身免疫反应而引发银屑病。

2. 多基因遗传模式

从多基因遗传方面考虑，寻常型银屑病遗传模式比较复杂，成都牛皮癣医院指出，相对而言没有突变基因的亲代概念存在。学者们从许多人群中筛选出与银屑病相关的遗传因素，如HLA-C、IL-23R、TYK2及IFNG等，每个基因对于疾病的遗传风险不同。

遗传基因

寻常型银屑病遗传基因占据了重要的地位，主要包括若干主要基因和副基因两种类型，这些基因存在于整个染色体组和不同染色体之间。

1. 主要基因

(1) HLA-C基因

HLA-C是一种人类白血球抗原，它在T细胞介导的自身免疫性疾病的发生中扮演着重要的角色。高分辨率HLA基因分型的研究表明，HLA-C?06：02在欧洲人群中与寻常型银屑病风险高度关联（OR 14.3），在亚洲人群中也存在类似的可塑性。

(2) IL-23R基因

IL-23R基因能够调节炎症介质IL-23对于机体免疫系统的作用，相关研究表明，该基因多态性和寻常型银屑病的遗传倾向密切相关，并且能够影响各种免疫细胞迁移并激活不同的外泌素和细胞因子。

(3) RUNX3基因

RUNX3是一个新近发现的银屑病相关基因，它的突变会导致机体易感感染和自身免疫反应的增加。对于表皮角质细胞的生长发育、TGFβ转导等方面也有重要的调节作用。

2. 副基因

在寻常型银屑病中，其副基因遗传色谱分布非常广泛，包括白细胞介素13（IL13）、白细胞介素31（IL31）、RUNX3调控家族成员1（RFXANK）等相关基因。与主要遗传基因相比，副基因对于疾病遗传风险的作用更加微弱和复杂。

结论

整体来看，寻常型银屑病是一种多基因遗传的自身免疫性疾病，其遗传模式主要包括单基因遗传和多基因遗传模式。目前已经发现不少于20个相关基因，其中PSORS1、HLA-C、IL-23R等基因最为重要。此外，在遗传基因研究的同时，环境因素也是导致疾病发生的一个非常重要的因素，两者相互作用诱发疾病的机制仍需要进一步研究。